General information

Supervisor Microbiology
Het coachen van de medewerkers zodat de werkzaamheden op het microbiologisch laboratorium effectief en efficiënt verlopen en de medewerkers de doelstellingen ten aanzien van hun werkzaamheden kunnen realiseren. Tevens beoordeelt de Supervisor de verschillende (microbiologische) analyses en de kwaliteit van de QC verbruiksartikelen en groeimedia. Het adviseren van de organisatie op het gebied van Microbiologie.
Tasks and Responsibilities
  • Het zodanig coachen van de medewerkers dat de werkzaamheden op het microbiologisch laboratorium effectief en efficiënt verlopen en de medewerkers de doelstellingen ten aanzien van hun werkzaamheden realiseren;
  • Het juist beoordelen van de verschillende microbiologische analyses;
  • Gevraagd en ongevraagd adviseren van de productie-afdelingen op het gebied van microbiologie en de daarin geldende regelgeving.
  • Zorgdragen dat de samenwerking met andere afdelingen optimaal is en dat de resultaten binnen de gestelde productietijd bekend zijn;
  • Zorgdragen voor (management) rapportages aangaande projecten, afwijkingen en wijzigingen in het LIMS;
  • Problemen op het gebied van Microbiologie analyseren en (afgestemd met belanghebbenden) oplossen.
  • Initiëren en managen van verbetertrajecten ten einde de afdeling verder te optimaliseren;
  • Het zorgdragen dat de afdelingen [A1] de juiste documenten gebruiken en dat deze worden aangepast indien nodig;
  • Is verantwoordelijk voor de kwaliteit, gebruik, onderhoud, kalibratie van de apparatuur op het microbiologisch laboratorium en de inrichting van de ruimtes;
  • Zorgdragen dat de afdeling werkt volgens vigerende wet- en regelgeving (GMP/GLP) en op de juiste manier omgaat met gevaarlijke stoffen;
  • Autoriseren/goedkeuren en vrijgeven van QC verbruiksartikelen [A2] en groeimedia.
     
Requirements
  • Opleiding op HBO-niveau op microbiologisch gebied;
  • Minimaal vijf jaar relevante werkervaring met farmaceutische microbiologie en  het determineren van micro-organismen;
  • Uitstekende kennis van GMP/GLP.
     

 

Personal & Professional Skills

- Kennis van MS-Office en softwarepakketten bijv. Labware LIMS, Q-Pulse;
- Accuraat, werkt nauwkeurig en efficiënt;
- Scherp visueel waarnemings- en beoordelingsvermogen;
- People management skills;
- Resultaatgericht;
- Uitstekende communicatieve vaardigheden.

Offer
  • We offer you a highly dynamic job in an interesting environment.
  • You will be working from our headquarters in Leiden, where the products are produced on site.
  • HAL Allergy offers great benefits including a competitive salary, 13th month, 30 holidays, contribution to pension and health insurance.
Applications and more information
Interested? We look forward to receiving your application. To apply, please click the "Apply" button below to the right where you will be prompted to upload your CV first. 
Company Information

HAL Allergy is a modern leader in the field of biopharmaceuticals, located in the Leiden Bio Science Park in The Netherlands. Our core business is the development and manufacturing of therapies and diagnostics for allergic diseases.

 

With offices in major European countries, HAL Allergy is one of the European top players in the allergy immunotherapy business. Established in 1959 HAL Allergy has a long experience in developing, producing and selling allergy therapies with an immuno-modulatory effect, resulting in a reduction of symptoms and long-term disease suppression. These therapies are primarily used against common allergies such as hay fever, house dust mites allergy and allergic reactions towards wasp or bee stings.

 

We employ around 300 highly specialized people across various functions. The departments at our headquarters include Research & Development, Production, Quality Assurance, Clinical Development and Regulatory Affairs. Our staff works closely together with leading research institutes. At our locations in Germany, Poland, Austria, Spain and Italy we mainly focus on service and sales activities.

 

We are a steadily growing and dynamic company with a culture that is characterized by entrepreneurial spirit and a friendly and helpful atmosphere. The patient’s well-being is always our top priority. This combination is the basis for an interesting and challenging environment.

 

In addition to the core business of HAL Allergy, our subsidiary HALIX was founded in 2012. HALIX is a contract development and manufacturing organization (CDMO) licensed for the contract manufacturing of clinical and commercial medicines according to GMP standards. As an end‑to‑end service provider, HALIX will serve its customers the full range from the first development steps to start of commercial production after successful registration of products.